NUEVA YORK, 2 de marzo de 2020
El informe incluye: – Descripción detallada de los requisitos reglamentarios para la comercialización y el registro de dispositivos médicos en los EE. UU.
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– Información sobre las reglamentaciones actuales y los procedimientos integrales para el registro, la renovación o la notificación de los dispositivos médicos, junto con la información sobre la línea de tiempo y la tarifa requerida – Conocimiento sobre las reglamentaciones de etiquetado y publicidad del dispositivo médico y detalles del proceso para el registro producto con cualquier variación específica: información sobre la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (la Ley) y cómo funciona para el mejoramiento de la sociedad. Resumen Los objetivos de este estudio fueron comprender los reglamentos y requisitos de las empresas en los EE. UU. y las empresas extranjeras o establecimientos que planean fabricar, distribuir o comercializar sus dispositivos médicos en los Estados Unidos. Este informe proporciona un resumen sobre la regulación relacionada para el registro de los establecimientos o dispositivos médicos junto con la clasificación de los dispositivos. Lea el informe completo: https://www.reportlinker.com/p05867501/?utm_source=PRN Acerca de Reportlinker ReportLinker es Una solución de investigación de mercado galardonada. Reportlinker encuentra y organiza los últimos datos de la industria para que obtenga toda la investigación de mercado que necesita, al instante, en un solo lugar. __________________________ Contacto Clare: [emailprotected] EE. UU .: (339) -368-6001 Intl: +1 339-368-6001
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