HAYWARD, California, 25 de octubre de 2022 /PRNewswire/ — AcelRx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ACRX), (AcelRx), una compañía farmacéutica especializada enfocada en el desarrollo y comercialización de terapias innovadoras para su uso en entornos supervisados ​​médicamente, anunció hoy que ha presentado un Certificado de Enmienda a su Certificado de Incorporación para efectuar una división inversa de acciones de sus acciones ordinarias en una proporción de 1 por 20. La división inversa de acciones entrará en vigencia a las 5:01 p. el mercado abre el miércoles 26 de octubre de 2022. La división de acciones inversa tiene como objetivo permitir que AcelRx recupere el cumplimiento del precio mínimo de oferta de $ 1.00 requerido para continuar cotizando en el mercado global Nasdaq. El nuevo número CUSIP para las acciones ordinarias de AcelRx luego de la división inversa de acciones será 00444T209.

En una asamblea especial de accionistas celebrada el 23 de septiembre de 2022, los accionistas de AcelRx aprobaron una división inversa de acciones ordinarias de AcelRx a través de una enmienda a su Certificado de incorporación en una proporción de no menos de 1 por 10 y no más de 1- por -30, siendo dicha proporción la que determine el Consejo de Administración. Se puede encontrar información adicional sobre la división inversa de acciones aprobada por los accionistas en la declaración de poder definitiva de AcelRx presentada ante la Comisión de Bolsa y Valores el 12 de agosto de 2022.

En el momento efectivo de la división inversa de acciones, cada 20 acciones ordinarias emitidas y en circulación de AcelRx se convertirán automáticamente en una acción ordinaria emitida y en circulación sin ningún cambio en el valor nominal por acción. Los accionistas que tengan acciones a través de una cuenta de corretaje tendrán sus acciones ajustadas automáticamente para reflejar la división inversa de acciones de 1 por 20. No es necesario que los accionistas que posean acciones ordinarias de la Compañía en forma certificada intercambien sus certificados de acciones existentes por nuevos certificados de acciones de la Compañía en relación con la división inversa de acciones, aunque los accionistas pueden hacerlo si así lo desean.

La división inversa de acciones afectará a todos los accionistas de manera uniforme y no alterará el porcentaje de participación de ningún accionista en el capital de la Compañía, excepto en la medida en que la división inversa de acciones resulte en que un accionista posea una acción fraccionaria. Cualquier acción fraccionaria de un accionista que resulte de la división inversa de acciones recibirá un pago proporcional en efectivo en lugar de recibir una acción fraccionaria. La división inversa de acciones reducirá la cantidad de acciones comunes en circulación de AcelRx de 147 331 963 acciones a aproximadamente 7 366 598 acciones, sujetas a ajustes para dar efecto al tratamiento de cualquier acción fraccionaria que los accionistas hubieran recibido en la división inversa de acciones. Se realizarán ajustes proporcionales a la cantidad de acciones ordinarias de AcelRx que se pueden emitir al ejercer o convertir las adjudicaciones y garantías de acciones de AcelRx, así como el precio de ejercicio aplicable. Los accionistas con acciones en cuentas de corretaje deben dirigir cualquier pregunta relacionada con la división inversa de acciones a su corredor; todos los demás accionistas pueden dirigir sus preguntas al agente de transferencias de la Compañía, Computershare Trust Company, NA, al número gratuito (800) 546-5141 o al (781) 575-2765.

Acerca de AcelRx Pharmaceuticals, Inc.
AcelRx Pharmaceuticals, Inc. es una compañía farmacéutica especializada enfocada en el desarrollo y comercialización de terapias innovadoras para su uso en entornos supervisados ​​médicamente. La tecnología de formulación sublingual no invasiva patentada de AcelRx ofrece sufentanilo con perfiles farmacocinéticos uniformes. La Compañía tiene un producto aprobado en los EE. UU., DSUVIA® (comprimido sublingual de sufentanilo, 30 mcg), conocido como DZUVEO® en Europa, indicado para el tratamiento del dolor agudo lo suficientemente intenso como para requerir un analgésico opioide para pacientes adultos en atención médica certificada supervisada por un médico. configuraciones y varios productos candidatos. Los productos candidatos incluyen: Zalviso® (sistema de comprimidos sublinguales de sufentanilo, sistema SST, 15 mcg), un producto de investigación en los EE. UU. que se está desarrollando como un sistema de analgesia controlada por el paciente (PCA) de diseño innovador para la reducción del dolor agudo de moderado a intenso en entornos supervisados ​​médicamente; dos jeringas precargadas y listas para usar de efedrina y fenilefrina con licencia para EE. UU. de Aguettant; Niyad™, un anticoagulante regional para el circuito extracorpóreo; y LTX-608, para el tratamiento potencial de COVID-19, coagulación intravascular diseminada, síndrome de dificultad respiratoria aguda y pancreatitis aguda. DZUVEO es un producto aprobado en Europa.

Este comunicado está destinado únicamente a los inversores. Para obtener información adicional sobre AcelRx, visite www.acelrx.com.

Declaraciones a futuro

Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas basadas en las expectativas actuales de AcelRx. Estas y otras declaraciones prospectivas se realizan de conformidad con las disposiciones de puerto seguro de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. Estas declaraciones pueden identificarse mediante el uso de terminología prospectiva como «potencial», «creer», » esperar», «esperar», «anticipar», «puede», «hará», «habilitar», «debería», «buscar», «aproximadamente», «pretende», «pretende», «planea», «estima», » «beneficios», «recuperar» o el negativo de estas palabras u otra terminología comparable. La discusión de tendencias, estrategias, planes o intenciones financieras también puede incluir declaraciones a futuro, que son predicciones, proyecciones y otras declaraciones sobre eventos futuros que se basan en expectativas y suposiciones actuales. Estas declaraciones prospectivas implican riesgos e incertidumbres que podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de los proyectados, anticipados o implícitos en dichas declaraciones, incluidos: (i) riesgos relacionados con las actividades de desarrollo de productos de AcelRx y las operaciones comerciales comerciales en curso; (ii) riesgos relacionados con la capacidad de AcelRx para implementar sus planes de desarrollo, pronósticos y otras expectativas comerciales; (iii) riesgos relacionados con variaciones inesperadas en el crecimiento del mercado y la demanda de productos y tecnologías comerciales y de desarrollo de AcelRx; (iv) riesgos relacionados con la liquidez de AcelRx y nuestra capacidad para mantener los recursos de capital; (v) la capacidad de AcelRx para conservar su cotización en la bolsa Nasdaq; y (vi) riesgos relacionados con nuestra capacidad para obtener aprobaciones regulatorias para nuestros candidatos a productos en desarrollo. Aunque no es posible predecir o identificar todos esos riesgos e incertidumbres, pueden incluir, entre otros, los descritos bajo el título «Factores de riesgo» y en otras partes de los informes anuales, trimestrales y actuales de AcelRx (es decir, el Formulario 10- K, Formulario 10-Q y Formulario 8-K) tal como se presentó o proporcionó ante la Comisión de Bolsa y Valores (SEC) y cualquier presentación pública posterior. Se le advierte que no confíe indebidamente en dichas declaraciones prospectivas, que se refieren únicamente a la fecha en que se realizaron por primera vez. En la medida en que la información financiera se incluye en este comunicado de prensa, es solo en forma de resumen y debe considerarse en el contexto de los detalles completos provistos en el informe anual, trimestral o actual más reciente de AcelRx, tal como se presentó o proporcionó ante la SEC. Los informes de la SEC de AcelRx están disponibles en www.acelrx.com en la pestaña «Inversores». Excepto en la medida en que lo exija la ley, AcelRx no asume ninguna obligación de divulgar públicamente el resultado de ninguna revisión de estas declaraciones prospectivas para reflejar nueva información, eventos o circunstancias posteriores a la fecha del presente, o para reflejar la ocurrencia de eventos imprevistos.

FUENTE AcelRx Pharmaceuticals, Inc.