Amprion asistirá a la reunión anual de la Academia Estadounidense de Neurología (AAN) en Boston del 22 al 27 de abril, para presentar su prueba de biomarcadores SYNTap, la primera prueba cualitativa desarrollada en laboratorio (LDT) de primera clase, y el único ensayo de amplificación de semillas disponible para ayudar a los médicos a diagnosticar sinucleinopatías.

La compañía presentará los hallazgos relacionados con el ensayo de amplificación de semillas αSyn de Amprion y su validación dentro del estudio histórico de la Iniciativa de marcadores de progresión de Parkinson (PPMI). Además, los líderes de Amprion estarán presentes para hablar sobre SYNTap®, el único ensayo de amplificación de semillas disponible para ayudar en el diagnóstico de sinucleinopatías.

El Dr. Andrew Siderowf, director del Centro de Enfermedades de Parkinson y Trastornos del Movimiento de la Universidad de Pensilvania y co-investigador principal de la Iniciativa de Marcadores de Progresión de Parkinson (PPMI), presentará la charla «La alta precisión diagnóstica del ensayo SAA de Amprion informa la heterogeneidad de la enfermedad de Parkinson y el inicio de la enfermedad en el análisis de la cohorte PPMI».

El estudio histórico de PPMI, que se publicó en la revista The Lancet Neurology el 12 de abril de 2023, demuestra la precisión de αSyn SAA en la detección de agregados de α-sinucleína (αSyn), un marcador común de la patología de Parkinson en pacientes, incluidos aquellos en la etapa prodrómica de la enfermedad que aún no han dado positivo en la prueba de disfunción del transporte dopaminérgico. Además, αSyn SAA también ayudó a distinguir entre los subtipos de la enfermedad de Parkinson, arrojando luz sobre posibles objetivos biológicos para nuevos fármacos.

La prueba comercialmente disponible se conoce con el nombre comercial de SYNTap®.

Los hallazgos del estudio son un gran avance con el potencial de provocar cambios radicales en la forma en que se estudia, diagnostica y trata la enfermedad de Parkinson. La Fundación Michael J. Fox considera que es un gran paso adelante en la búsqueda de tratamientos para el Parkinson.

Amprion busca acelerar la medicina de precisión para los trastornos neurodegenerativos, ayudando a los socios biofarmacéuticos a identificar nuevos candidatos a fármacos y patologías subyacentes a medida que la población mundial envejece. La metodología de prueba de amplificación fue desarrollada originalmente por Claudio Soto, PhD, cofundador de Amprion y profesor en el Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas (Houston), y ha sido mejorada y validada por el equipo científico interno de Amprion.

Con el objetivo de detectar una amplia gama de trastornos neurodegenerativos en etapa temprana, Amprion posee varias patentes internacionales y estadounidenses para la metodología SAA y se esfuerza por lanzar más pruebas de biomarcadores.

La prueba de biomarcadores SYNTap de Amprion es una prueba cualitativa desarrollada en laboratorio (LDT) primera en su clase y el único ensayo de amplificación de semillas disponible para ayudar en el diagnóstico de sinucleinopatías como la enfermedad de Parkinson (EP), la demencia con cuerpos de Lewy (LBD/DLB) y Enfermedad de Alzheimer (EA) con variante de cuerpos de Lewy. La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) otorgó a Amprion una designación de dispositivo innovador en 2019 para el uso de la prueba como ayuda en el diagnóstico de la EP. SYNTap estuvo disponible comercialmente en 2021.

Con respecto a la reunión de la AAN, la compañía espera reunirse con neurólogos de todo el mundo para discutir cómo se utiliza SYNTap para diagnosticar de manera rápida y precisa la enfermedad de Parkinson y otras afecciones neurodegenerativas relacionadas.

Amprion se enorgullece de ofrecer la única prueba de amplificación de semillas de laboratorio específica, sensible y objetiva diseñada para ayudar en el diagnóstico de pacientes con estas condiciones, incluidas las personas con enfermedad de Parkinson que aún no han desarrollado síntomas clínicos.