Dublín, 26 de junio de 2023 / PRNewswire / – El informe «Pronóstico del mercado global de tratamiento de CIN y HR-HPV hasta 2028: análisis por tipo de enfermedad, tipo de cepa, oferta, tipo de producto y usuario final» se ha añadido a ResearchAndMarkets.com offering. El tamaño del mercado de tratamiento de CIN & HR-HPV fue de US$ 11.635,17 millones en 2022, y se proyecta que alcance los US$17.164,61 millones para 2028. Se estima que el mercado registrará una tasa compuesta anual del 6,7% entre 2023 y 2028. El crecimiento del mercado se atribuye a un aumento en la prevalencia de las infecciones por el virus del papiloma humano y las iniciativas favorables para la prevención del cáncer de cuello uterino. Sin embargo, el aumento de la tasa de recurrencia y el alto costo del tratamiento de CIN y HR-HPV obstaculizan el crecimiento del mercado.

El virus del papiloma humano de alto riesgo (HR-HPV) está asociado con la neoplasia intraepitelial cervical (CIN). La infección persistente con HR-HPV da como resultado cáncer de cuello uterino invasivo. Además, se sabe que los subtipos HR-HPV, particularmente HPV 16 y HPV 18, causan cáncer de cuello uterino. Las células aberrantes en la neoplasia intraepitelial cervical no son malignas. Sin embargo, pueden convertirse en casos de precáncer o cáncer si no se controlan o tratan en ciertas circunstancias que requieren terapia. El tratamiento adecuado para tales trastornos ayuda en la recuperación oportuna.

Las empresas del mercado de la salud están realizando diversas actividades de investigación y desarrollo para introducir pruebas avanzadas para el diagnóstico del VPH. En mayo de 2021, BD, una empresa líder en tecnología médica, lanzó el primer ensayo con marcado CE para la detección del VPH a partir de muestras vaginales recogidas en el hogar. Esto permite a los laboratorios procesar muestras recogidas por ellos mismos a través de un tubo de diluyente BD utilizando el ensayo BD Onclarity HPV. La recolección de muestras en el hogar ayuda a abordar el desafío urgente de salud pública de llegar a las mujeres que no asisten a las pruebas de detección de cáncer de cuello uterino de rutina.

En septiembre de 2020, F. Hoffmann-La Roche Ltd recibió la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para CINtec PLUS Cytology, la primera prueba de triaje basada en biomarcadores para mujeres cuyos resultados de detección de cáncer de cuello uterino son positivos para HR-HPV. La prueba de Citología CINtec PLUS identifica la presencia simultánea de los dos biomarcadores -p16 y Ki-67- en una sola célula, lo que se asocia con infecciones por VPH que progresan a precáncer o cáncer si no se tratan a tiempo. Las mujeres que dan positivo para estos dos biomarcadores tienen un riesgo más significativo de HR-HPV. En junio de 2022, F. Hoffmann-La Roche Ltd lanzó una solución de automuestreo de VPH en países que aceptan la marca CE. Al usar esta nueva solución, los pacientes pueden recolectar sus muestras de VPH de forma privada en un centro de atención médica, siguiendo las instrucciones proporcionadas por los trabajadores de la salud. La prueba cobas HPV de Roche se utiliza para analizar una muestra vaginal validada clínicamente.

En noviembre de 2021, Hologic, Inc. lanzó el sistema de diagnóstico digital Genius en Europa para la detección del cáncer de cuello uterino. Este sistema de detección de próxima generación combina inteligencia artificial (IA) basada en aprendizaje profundo con la última tecnología de imágenes volumétricas para evaluar lesiones precancerosas y células de cáncer de cuello uterino en mujeres. En noviembre de 2021, el sistema COR PX/GX de BD obtuvo la aprobación de la FDA para su comercialización en EE. UU. El sistema ha estado en uso en laboratorios centralizados en toda Europa desde 2019 para ayudar en el procesamiento de alto volumen con una mayor eficiencia. Es probable que el lanzamiento de nuevos productos permita a las empresas en el mercado de tratamiento de CIN y HR-HPV expandir su alcance geográfico y mejorar sus capacidades para atender a una base de clientes mayor que la existente.

Perspectivas basadas en ofertas:

Según la oferta, el mercado de tratamiento de CIN y HR-HPV se clasifica en método de diagnóstico y tratamiento. En 2022, el segmento de tratamiento ocupó una mayor cuota de mercado. Sin embargo, se espera que el segmento de métodos de diagnóstico registre una CAGR más alta durante el período de pronóstico. Además, el segmento de métodos de diagnóstico se clasifica en pruebas de VPH, prueba de Papanicolaou, colposcopia y biopsia. El segmento de pruebas de VPH ocupó la mayor parte del mercado para el segmento de métodos de diagnóstico en 2022. El VPH es un grupo de más de 150 virus relacionados, algunos de los cuales pueden causar cáncer de cuello uterino, vagina, vulva y otras partes. Las infecciones por VPH son de dos tipos: cutáneas y mucosas. Los VPH cutáneos provocan verrugas en la piel de los brazos, el pecho, las manos y los pies; estos no incluyen las verrugas genitales. Los tipos de VPH de las mucosas infectan y viven en las células de las mucosas. Como a menudo afectan las áreas anal y genital, los VPH de las mucosas también se conocen como VPH genitales (o anogenitales). Este tipo también puede infectar los revestimientos de la boca y la garganta. Los VPH de las mucosas generalmente no afectan la piel ni otras partes del cuerpo. Se clasifican además en VPH mucosos de bajo riesgo que causan verrugas y rara vez conducen a cáncer y VPH mucosos de alto riesgo asociados con el desarrollo de ciertos tipos de cáncer. La prueba de VPH se realiza para detectar la infección cervical causada por tipos de VPH de alto riesgo en las mucosas que tienden a causar precáncer y cáncer de cuello uterino. La Sociedad Estadounidense del Cáncer recomienda la prueba del VPH como método primario preferido para detectar cánceres o precánceres de cuello uterino en personas de 25 a 65 años. Además, la prueba de VPH está ganando preferencia sobre la prueba de Papanicolaou, ya que las técnicas de prueba de VPH ofrecen opciones como pruebas en el hogar y pruebas en el punto de atención.

En marzo de 2023, la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC) lanzó un nuevo atlas de la IARC, una guía práctica en línea diseñada para ayudar a los profesionales de la salud a realizar pruebas de VPH para detectar cáncer de cuello uterino en mujeres