La ministra de Sanidad, Mónica García, ha anunciado que España, junto con Egipto, Qatar y Malasia, copatrocinará la resolución de la Asamblea Mundial de la Salud (OMS) sobre enfermedades raras.

Participación en evento internacional

Mónica García ha participado en un webinar internacional organizado por Rare Diseases Internacional (RDI).

Compromiso de impulsar la iniciativa

La ministra ha trasladado el compromiso de impulsar esta iniciativa, importante para abordar los desafíos que enfrentan más de 300 millones de personas en todo el mundo.

Objetivos de la resolución

A través de esfuerzos colaborativos y multidisciplinarios, se pretendía mejorar el acceso al diagnóstico y al tratamiento, integrar las enfermedades raras en la agenda de salud global y garantizar una atención médica equitativa para todas las personas que lo necesitaban.

España como líder europeo en la resolución

De esta forma, España se configuraba como el único país europeo que, hasta ese momento, copatrocinaba esta resolución, denominada ‘Una Prioridad para la Equidad e Inclusión en Salud Global’, que buscaba priorizar estas patologías en la agenda sanitaria mundial.

Implicación del Gobierno y pacientes

Un proceso en el que estaba implicado tanto el Gobierno como la comunidad de pacientes española, que había formado parte de esta reunión a través de David Sánchez, miembro de la junta directiva y Vocalía de Acción Internacional de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) así como del Comité de Políticas de RDI.

Reclamos del movimiento internacional de pacientes

El movimiento internacional de pacientes, representado por RDI, reclamaba una resolución sobre las enfermedades raras para promover una mayor inversión y compromiso en el intercambio de recursos y experiencias entre los Estados.

Iniciativa apoyada por varios países

Esta resolución había sido iniciada por la República Árabe de Egipto y se habían sumado hasta ese momento el Estado de Qatar, España y Malasia.